Διατάξεις για την παραγωγή προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, εισάγονται με σχέδιο νόμου των υπουργείων Υγείας και Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων, το οποίο βρίσκεται στο στάδιο της επεξεργασίας ενώπιον των αρμόδιων κοινοβουλευτικών επιτροπών, και με στόχο να ψηφιστεί από την ολομέλεια της Βουλής.
Με το σχέδιο νόμου και κατ΄εξαίρεση κείμενων διατάξεων, εγκρίνεται ενιαία η παραγωγή, η κατοχή, η μεταφορά και η προμήθεια των πρώτων υλών και των ουσιών των ποικιλιών κάνναβης του είδους Cannabis Sativa L περιεκτικότητας σε τετραϋδροκανναβινόλη (THC) άνω του 0,2%, καθώς και η εγκατάσταση και λειτουργία μεταποιητικής μονάδας επεξεργασίας και παραγωγής τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, με τον αποκλειστικό σκοπό, είτε την προμήθεια του κρατικού μονοπωλίου και τη διάθεσή τους για ιατρικούς σκοπούς, είτε την εξαγωγή τους.
Σκοπός του νομοσχεδίου είναι να δημιουργήσει το πλαίσιο για την παραγωγή τελικών προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης, επιτρέποντας τη δραστηριοποίηση ιδιωτών στον τομέα αυτό.
Σύμφωνα με την έκθεση αξιολόγησης συνεπειών των προωθούμενων ρυθμίσεων, «με τον τρόπο αυτό, αφενός διανοίγεται ένα νέο πεδίο επιχειρηματικότητας, το οποίο αξιοποιεί τα παραγωγικά πλεονεκτήματα της χώρας (κλιματολογικές συνθήκες, έδαφος) και άρα υπόσχεται νέες θέσεις εργασίας και ενίσχυση των εξαγωγών, αφετέρου διευκολύνεται και ρυθμίζεται η πρόσβαση ασθενών της χώρας σε προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης».
Η πρόσβαση ασθενών στα τελικά προϊόντα φαρμακευτικής κάνναβης, θα γίνεται με τρόπο σαφώς προσδιορισμένο και ελεγχόμενο, σύμφωνα με την εισηγητική έκθεση του σχεδίου νόμου.
